La nueva presentación semanal de 7,2 mg de semaglutida fue autorizada en la Argentina para pacientes con obesidad, con o sin diabetes. Los estudios muestran una mayor pérdida de peso, aunque también una frecuencia más alta de efectos adversos gastrointestinales.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) aprobó en la Argentina una nueva dosis semanal de 7,2 mg de semaglutida para el tratamiento de adultos con obesidad, con o sin diabetes. Hasta ahora, la dosis de mantenimiento disponible alcanzaba los 2,4 mg. La nueva presentación, comercializada como Wegovy, está orientada principalmente a pacientes que necesitan lograr un descenso de peso mayor por motivos médicos y que no alcanzaron los objetivos esperados con dosis inferiores.
La autorización se basó en los resultados del estudio STEP UP, en el que las personas con obesidad sin diabetes tratadas con 7,2 mg lograron una reducción promedio cercana al 21% de su peso corporal a las 72 semanas, mientras que alrededor de uno de cada tres participantes perdió al menos el 25%. Los especialistas señalan que la dosis más alta puede resultar útil cuando el exceso de peso continúa afectando enfermedades asociadas, como hígado graso, apnea del sueño o artrosis, aunque remarcan que la indicación debe evaluarse de manera individual.
El aumento de la dosis también implica una mayor necesidad de seguimiento médico. En el estudio, los efectos adversos gastrointestinales se registraron en el 70,8% de quienes recibieron 7,2 mg, frente al 61,2% con 2,4 mg, principalmente náuseas, diarrea, vómitos y constipación. Además, los especialistas destacan la importancia de preservar la masa muscular durante descensos de peso importantes, mediante una alimentación con suficiente aporte de proteínas, actividad física y entrenamiento de fuerza.